Proteja seus Registros com a FDA CFR 21 Part 11
Proteção de dados é um assunto bastante abrangente que envolve sistemas de atualizações, backups, controle de acessos e outros. No contexto da proteção de dados, vamos apresentar nesse post a regulamentação FDA CFR 21 Part 11. Essa norma foi elaborada especificamente para prover diretrizes que buscam garantir a segurança e legitimidade de registros e assinaturas eletrônicas.
Se você já trabalhou em indústrias do segmento Alimentício ou Farmacêutico é provável que já tenha ouvido falar da necessidade em atender aos requisitos da FDA CFR 21 Part 11.
Se não trabalhou nos segmentos citados acima também é possível que já tenha ouvido a respeito, uma vez que se espalhou uma cultura de “sistema que atende a FDA CFR 21 Part 11“. Muitas empresas inclusive colocam isto como requisito no momento da compra de um sistema computadorizado.
No post Como migrar o Controle de Qualidade do papel para o meio eletrônico?, apresentamos dicas para substituir registros em papel por registros eletrônicos. Porém, junto com a mudança de gestão de informações, é essencial que critérios de segurança sejam aplicados ao sistema elegido.
Mas a final de contas:
- O que é a norma FDA CFR 21 Part 11?
- O que significa atender a ela?
Vamos apresentar de uma forma simples algumas perguntas e respostas para esclarecer o assunto.
Vamos lá?
Quem criou a FDA CFR 21 Part 11?
A FDA – Food and Drug Administration – é a agência americana responsável pela regulamentação de empresas de alimentos e bebidas, equipamentos médicos, medicamentos e cosméticos. Engloba indústrias que produzem, processam, embalam ou armazenam produtos que possam vir a ser consumidos nos Estados Unidos.
Para que serve a norma?
A parte 11 do título 21 do Code of Federal Regulations (FDA 21 CFR Part 11), foi estabelecida pela FDA a fim de prover os requisitos de segurança para registros e assinaturas eletrônicas (Eletronic Records, Eletronic Signatures (ERES)). Esses requisitos buscam garantir que registros e assinaturas eletrônicas sejam legítimos e autênticos. Permitindo assim que em diversas situações possam substituir seus equivalentes em papel.
O que é considerado registro eletrônico?
Qualquer combinação de texto, gráficos, dados ou outras formas de informações em formato digital que seja criado, modificado, mantido, arquivado, recuperado ou distribuído por um sistema de computador.
E assinatura eletrônica?
De acordo com a FDA CFR 21 Part 11, assinatura eletrônica é a compilação de dados de computador de qualquer símbolo ou série de símbolos executados, adotados ou autorizados por um indivíduo para ser o equivalente juridicamente vinculativo da assinatura manuscrita do mesmo.
Como comprovar o cumprimento da FDA CFR 21 Part 11?
Para comprovar o cumprimento, as empresas elaboram documentações e scripts de validação de sistemas eletrônicos que verificam a aderência ao regulamento da FDA. Saiba mais no post Preciso validar meu software. Por onde começo?
Minha empresa precisa atender a esta norma?
Embora seja requerida apenas nos Estados Unidos, muitas empresas também aplicam o FDA 21 CFR Part 11 para melhorar a segurança e confiabilidade dos sistemas de TI.
Onde encontro mais detalhes da norma?
Clique aqui e confira a documentação que apresenta a tradução da norma FDA 21 CFR Part 11 juntamente com as soluções InfinityQS para atendê-la.
Problemas relacionados à segurança dos dados podem resultar em multas ou punições legais, fragilizar a imagem da empresa ou causar dano ao consumidor.
Portanto, mesmo que não seja obrigatório no seu segmento, seguir os requisitos apresentados nesta 
norma irá guia-lo no caminho para evitar que os produtos apresentem problemas de qualidade e segurança, uma vez que a norma FDA CFR 21 Part 11 busca justamente garantir a segurança e legitimidade de registros eletrônicos.
Curioso para ver a norma na íntegra? Acesse a página da FDA clicando aqui.
Engenheira de Alimentos pela UFSC com certificação Green Belt. Trabalha na HarboR desde 2009 atuando na capacitação, implementação e suporte técnico na área de Controle Estatístico de Processo e Qualidade em diferentes áreas da indústria.
Cordial saludo.
Por medio de la presente y de manera respetuosa me permito solicitarle mas infomación relacionada con la cfr 21 para pruebas de software en equipos de laboratorio químico.
Muchas gracias
Gracias por su contacto, Hernan. Pronto nos pondremos en contacto.